專家介紹：

姜鳳超：男，河南泌陽人，1955年10月生。教授，國務院政府津貼獲得者。華中科技大學同濟醫學院藥學院藥物化學系系主任，碩士研究生導師，原同濟醫科大學中青年骨干教師，湖北省藥學會理事、湖北省化學化工學會理事。1985年元月畢業于武漢大學化學系并獲碩士學位。1985年-1986年在湖北省化學研究所工作，1986年至今工作于華中科技大學同濟醫學院藥學院。

創新成果：

主要從事藥物設計與合成工藝路線研究，老年病藥物和抗腫瘤藥物研究等工作，尤其是借助于計算機輔助藥物設計系統進行藥物設計和改造，經過不懈的努力，在老年病藥物和抗腫瘤藥物的設計、合成與開發，藥物合成工藝路線改進等方面取得了一定的成果，積累了豐富的經驗，在國內外相關雜志上發表論文60余篇，多篇文章被SCI、EI、CA等收錄，其中一些文章被引用多達20余次，參加國際國內相關學術會議論文50余篇，多篇文章獲得省級以上優秀科研論文獎。參與自然科學基金項目《抗肝炎病毒藥物篩選模型及其新化合物研究》和自然科學基金重大項目《新型抗乙型肝炎病毒藥物的作用機理研究》的研究。

華中科技大學同濟醫學院生物信息平臺建立在本課題組，該平臺包括用于生物大分子結構建模的Insight Ⅱ系統，用于小分子藥物設計的Cerius2和Catalyst 等系統以及含有CIRXL、Orgsyn、SPORE、ACD3D、MDDR、代謝數據庫（Metbro）、毒理數據庫（Toxifind）、NCI、CMC3D、中國天然產物數據庫（CNPD）在內的MDL化學信息系統等。課題組還具有數臺高效液相色譜儀、平行合成儀，低溫合成儀(-20℃)，紫外分光光度儀及其它相關合成、分離、分析儀器和基本儀器設備裝備齊全的實驗研究室。 

在抗腫瘤藥物研究方面，主要集中在鍺代α-氨基酸衍生物、腫瘤血管內皮細胞生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑、法尼基轉移酶抑制劑以及基因導向藥物等方面；首次提出并驗證了鍺代α-氨基酸衍生物具有抑制腫瘤生長的活性，進行了構效關系研究，得出其活性的大小與氨基酸的取代基相關的結論，找到了鍺代α-氨基酸衍生物的藥效團模型和相應的QSAR方程；利用計算機輔助藥物設計系統設計并合成了數十個分別對于GFCE受體酪氨酸激酶和法尼基轉移酶具有抑制作用的新型化合物。為腫瘤藥物的設計與研究提供了新的研究思路。

在老年病藥物研究方面，從多巴胺受體激動劑、γ分泌酶抑制劑、神經保護劑等方面入手，建立了γ-分泌酶抑制劑和神經保護劑（聚ADP-核糖聚合酶-1[poly(ADP-ribose) polymerase-1, PARP-1]抑制劑）等的藥效團，并設計合成了部分具有神經保護作用的γ-分泌酶抑制劑，為早老性癡呆的治療藥物開辟了新的研究領域。

幾年來，主持開發并轉讓了微循環改善藥羥苯磺酸鈣等藥物，取得良好的經濟效益和社會效益，羥苯磺酸鈣藥物的年產值均超過5000萬元，羥苯磺酸鈣項目獲得陜西省科學技術三等獎。此外還研究開發了GABA激動劑Acamprosate，具有抗耐藥性和擴展抗菌譜的新一代大環內酯類衍生物等。

在新的藥物合成方法研究方面，主要集中在微波輻射反應用于藥物合成的研究、不對稱合成方法研究、酶催化反應研究等新型的合成方法的原理、應用及推廣研究方面。

數年來一直承擔藥學院研究生《新藥設計》、《藥物合成學》、《生物信息學》，本、�？粕�《無機化學》（校級優秀課程）、《藥物化學》、《蛋白質結構模擬與藥物設計》，選修課《生物無機化學》、《藥用高分子化學》等課程的教學任務。

在完成教學及科研工作的同時，還堅持進行教學科研工作，先后主持進行了《微型化學試驗及其在教學中應用的研究》（省教委課題），《藥學專業化學學科教學模式改革的探索》（湖北省教委課題）等項教學科研課題，均已完成并分別獲得校級成果獎。已經發表相關教學科研論文10余篇，其中《大化學---藥學專業化學教學模式改革的必然趨勢》一文曾被收錄于《中國新時期社會成果匯編》《中國教育大精典》等書。

積極參與教材編寫，任衛生部規劃教材《無機化學》（第四版）副主編，配套《無機化學學習指導》主編（人民衛生出版社），參編《藥物化學》（第二版，高等教育出版社），配套的《藥物化學應試指南》等教材及相應輔助教材。

多年來獲得多項校級以上的獎勵，如衛生部三育人先進個人、湖北省師德先進個人各一項，陜西省自然科學三等獎（第一名）1項，校先進教師、校優秀共產黨員等表彰多項。