科學研究:

研究方向:
主要從事神經退行性疾病,特別是阿爾茨海默氏癥中神經元凋亡及淀粉樣沉積的代謝途徑的研究工作。
承擔科研項目情況:
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科研成果:
1. 建立了細胞內顯微注射系統,將外源性蛋白及表達質粒引入細胞。
2. 首次在人類神經元中發現胞內淀粉樣沉積毒性及其作用通路,成為近期阿爾茨海默氏癥研究領域中淀粉樣沉積學說的重要修正和發展。
3. 首次發現并純化內源性半胱氨酸蛋白酶抑制因子(caspase inhibitory factor)。
4. 提出朊蛋白的細胞保護假說。
5. 篩選并研究了一系列可以對抗細胞內淀粉樣沉積毒性的物質。
6. 發現了包含甘丙肽和嗎啡在內的臨床應用藥物的細胞保護作用并研究了其作用機制和分子通路。
7. 發現并闡明了神經細胞納米連接(tunneling-nanotube)的誘導機制。
發明專利:
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論文專著:

先后在國際著名的神經生物學和細胞生物學期刊Prog Neurobiol, Nat Protocol, J Cell Biol, Neurosci Biobehav Rev, J Neurosci, Cell Death Differ, JACS等發表學術論文30余篇。
出版專著:
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發表英文論文:
1. Guo H, Petrin D, Zhang Y, Bergeron C, Goodyer C and LeBlanc A. Caspase-1 activation of caspase-6 in human apoptotic neurons. 2006, Cell Death Differ, 13: 285-292.
2. Roucou X, Giannopoulos PN, Zhang Y, Jodoin J, Goodyer C and LeBlanc A. Cellular prion protein inhibits proapoptitic Bax conformational change in human neurons and in breast carcinoma MCF-7 cells. 2005, Cell Death Differ, 12: 783-795.
3. Zhang Y, Beitel L, Goodyer C, Trifiro M and LeBlanc A. Estrogen and androgen protect against intracellular amyloid b toxicity. 2004, J Neurosci, 24: 5315-5321.
4. Tounekti O, Zhang Y, Goodyer C and LeBlanc A. Caspase inhibitory factor is mediated by a cysteinyl protease activity. 2004, J Neurochem, 89: 561-568.
5. Roucou X, Gou Q, Zhang Y, Bounhar Y, Goodyer C and LeBlanc A. Cytosolic PrP protects against Bax-mediated cell death in human neurons. 2003, J Biol Chem, 278: 40877-40881.
6. Zhang Y, Guo Y, Bounhar Y, Roucou X, Goodyer C and LeBlanc A. p75NTR protects against extracellular amyloid b toxicity in human neurons. 2003, J Neurosci. 23: 7385-7394.
7. Zhang Y, McLauglin R, Vereker E, Goodyer C and LeBlanc A. Selectively cytotoxicty of intracellular amyloid b peptide1-42 through p53 and Bax in cultured primary human neurons. 2002, J Cell Biol, 156: 519-529.
8. Zhang Y, Tounekti O, Akerman B, Goodyer C and LeBlanc A. 17-b-estradiol induces an inhibitor of active caspases. 2001, J Neurosci, 21: RC176, 1-6.
9. Bounhar Y, Zhang Y, Papasopulos M, Turcotte B, Goodyer C and leBlanc A. Prion protein protects human neurons against Bax-mediated cell death. 2001, J Biol Chem, 276: 39145-39149.
10 Zhang Y, Goodyer C and LeBlanc A. Selective and protracted apoptosis in human primary neurons microinjected with active caspase-3, -6, -7 and –8. 2000, J Neurosci, 20: 8384-8389.
發表中文論文:
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媒體報道:

記北京大學副教授張研:激揚青春 照亮“夕陽”
在我國神經退行性疾病研究領域一直活躍著一批關愛老人、關愛患者的青年科學家,他們將關愛的目光聚焦到神經退行性疾病患者這一弱勢群體上,用他們的青春智慧,為老年人重燃生命希望,張研是“萬花叢中的一點紅”。
說到阿爾茨海默氏癥,很多人都感到陌生,但是說起它的俗稱——老年癡呆癥,大家都熟知,它是進行性發展的神經退行性疾病的一種。臨床表現為認知和記憶功能不斷惡化,日常生活能力進行性減退,并有各種神經精神癥狀和行為障礙等。隨著人口老齡化進展的加快,各種神經退行性疾病(除老年癡呆病以外,還有小腦萎縮癥、帕金森氏癥等)作為一種老年人常見病長期困擾著社會。患有此病的人受此困擾會有很多行為和情緒異常,甚至會有自殺的傾向,不僅影響自己,影響到親戚朋友,還有可能對周邊的人造成影響。
在我國神經退行性疾病研究領域一直活躍著一批關愛老人、關愛患者的青年科學家,他們將關愛的目光聚焦到神經退行性疾病患者這一弱勢群體上,用他們的青春智慧,為老年人重燃生命希望,張研是“萬花叢中的一點紅”。
張研,1974年12月22日生,誰能想到這樣一位如鄰家女孩般的女子竟已經是北京大學生命科學學院副教授。18歲考入北京大學心理學系,畢業后跨出國門,先后在Carleton大學、McGill大學獲心理學碩士學位和神經內科及神經外科學系博士學位,在各大名校先進思想和前沿科學技術的潤澤下,張研茁壯成長。2005年,她接過母校北大拋來的橄欖枝回校任教,在國家自然科學基金、科技部“973”項目等資助下,長期從事神經退行性疾病,特別是阿爾茨海默氏癥中神經元凋亡及淀粉樣沉積的代謝途徑的研究工作,并在該研究領域取得了較為突出的成果。
自1999年起,張研利用人類原代神經元為模型研究神經退行性疾病,取得了諸多創新性的成果,包括建立了細胞內顯微注射系統,將外源性蛋白及表達質粒引入細胞;首次在人類神經元中發現胞內淀粉樣沉積毒性及其作用通路,成為近期阿爾茨海默氏癥研究領域中淀粉樣沉積學說的重要修正和發展;首次發現并純化內源性半胱氨酸蛋白酶抑制因子(caspase inhibitory factor);提出朊蛋白的細胞保護假說等。
2005年回國后,張研入選教育部新世紀優秀人才計劃。在此后的工作中,她篩選并研究了一系列可以對抗細胞內淀粉樣沉積毒性的物質;發現了包含甘丙肽和嗎啡在內的臨床應用藥物的細胞保護作用并研究了其作用機制和分子通路;發現并闡明了神經細胞納米連接(tunneling-nanotube)的誘導機制;深入探討了納米連接在神經退行性疾病中的作用。
近10年來,張研先后在國際著名的神經生物學和細胞生物學期刊Prog Neurobiol, Nat Protocol, J Cell Biol, Neurosci Biobehav Rev, J Neurosci, Cell Death Differ, JACS等發表學術論文30余篇,先后被引用900余次。曾為諸多國際期刊審稿并擔任有影響力的專業期刊的編委。因表現突出獲2011年北京大學綠葉生物醫藥杰出青年學者獎。
人生最恐懼的事情莫過于看不到光明和希望。當下,有許多老年人患者和他們的家庭正在經受著這樣的折磨。令人欣慰的是,有很多像張研這樣專業基礎扎實又富有創造力的青年科學家正加入到為他們撥開陰霾,重燃生活希望的事業中去。當然,這條研究之路還很長,還有更多的難題需要他們攻克,但相信只要揚起青春,“夕陽”就能被照亮。
文章來源:《中國科學報》2012年03月15日