論文專著：
在國際權(quán)威學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表論文30余篇。
出版專著：
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發(fā)表英文論文：
1.Cui J, Yao Q, Li S, Ding X, Lu Q, Mao H, Liu L, Zheng N, Chen S, Shao F. (2010) Glutamine deamidation and dysfunction of ubiquitin/NEDD8 induced by a bacterial effector family, Science, 329, 1215-8.
2.Gong YN, Wang X, Wang J, Yang Z, Li S, Yang J, Liu L, Lei X, Shao F. (2010) Chemical probing reveals insights into the signaling mechanism of inflammasome activation., Cell Research, advance online publication, September 21, 2010; doi:10.1038/cr.2010.135.
3.Dong N, Liu L, Shao F. (2010) A bacterial effector targets host DH-PH domain RhoGEFs and antagonizes macrophage phagocytosis., EMBO J., 29, 1363-76.
4.Zhu Y, Hu L, Zhou Y, Yao Q, Liu L, Shao F. (2010) Structural mechanism of host Rab1 activation by the bifunctional Legionella type IV effector SidM/DrrA., Proc. Natl. Acad. Sci., 107, 4699-704.
5.Ge J, Xu H, Li T, Zhou Y, Zhang Z, Li S, Liu L, Shao F. (2009) A Legionella type IV effector activates the NF-κB pathway by phosphorylating the IκB family of inhibitors. Proc. Natl. Acad. Sci., 106, 13725-30.
6.Chen Y, Yang Z, Meng M, Zhao Y, Dong N, Yan H, Liu L, Ding M, Peng, HB, Shao F. (2009) Cullin mediates degradation of RhoA through evolutionarily conserved BTB adaptors to control actin cytoskeleton structure and cell movement. Mol. Cell, 35, 841-55.
7.Dowen RH, Engel JL, Shao F, Ecker JR, Dixon JE. (2009) A family of bacterial cysteine protease type III effectors utilizes acylation-dependent and -independent strategies to localize to plasma membranes. J. Biol. Chem., 284, 15867-79.
8.Yao Q, Cui J, Zhu Y, Wang G, Hu L, Long C, Cao, R, Liu X, Huang N, Chen S, Liu L, Shao F. (2009) A bacterial type III effector family uses the papain-like hydrolytic activity to arrest the host cell cycle. Proc. Natl. Acad. Sci., 106, 3716-21.
9.Zhu Y., Li H., Hu L., Wang, J., Zhou Y., Pang Z., Liu L., Shao F. (2008) Structure of a Shigella effector reveals a new class of ubiquitin ligases. Nature Structural & Molecular Biology, 15, 1302-8.
10.Shao F. (2008) Biochemical functions of Yersinia type III effectors. Current Opinion in Microbiology, 11, 21-9 (invited review).
11.Zhu Y, Li H, Long C, Hu L, Xu H, Liu L, Chen S, Wang DC, Shao F. (2007) Structural insights into the enzymatic mechanism of the pathogenic MAPK phosphothreonine lyase. Mol. Cell, 28, 899-913.
12.Zhang J, Shao F, Li Y, Cui H, Chen L, Li H, Zou Y, Long C , Lan L, Chai J, Chen S, Tang X, Zhou JM. (2007) A Pseudomonas syringae effector inactivates MAPKs to suppress PAMP-induced immunity. Cell Host & Microbe, 1, 175-85.
13.Li H, Xu H, Zhou Y, Zhang J, Long C, Li S, Chen S, Zhou JM, Shao F. (2007) The phosphothreonine lyase activity of a bacterial type III effector family. Science, 315, 1000-3.
14.Alto NM, Shao F, Lazar CS, Brost RL, Chua G, Mattoo, SM, McMahon SA, Ghosh P, Hughes TR, Boone C, Dixon JE. (2006) Identification of a bacterial type III effector family with G-protein mimicry functions. Cell, 124, 133-45.
15.Armstrong MB, Bian X, Liu Y, Subramanian C, Ratanaproeska AB, Shao F, Yu V, Kwok R, Opipari AW, Jr., Castle VP. (2006) Signaling from p53 to NF-kappaB determines chemotherapy responsiveness of neuroblastoma. Neoplasia, 8, 964-74.
16.Zhu M, Shao F, Innes RW, Dixon JE, Xu Z. (2004) The crystal structure of Pseudomonas avirulence protein AvrPphB: a papain-like fold with a distinct substrate-binding site. Proc. Natl. Acad. Sci., 101, 302-7.
17.Shao F, Golstein, C, Ade J, Stoutemyer M., Dixon JE, Innes RW. (2003) Cleavage of Arabidopsis PBS1 by a bacterial type III effector. Science, 301, 1230-3.
18.Shao F, Vacratsis PO, Bao Z, Bowers KE, Fierke CA, Dixon JE. (2003) Biochemical characterization of the Yersinia YopT protease: cleavage site and recognition elements in Rho GTPases. Proc. Natl. Acad. Sci., 100, 904-9.
19.Shao F, Merritt PM, Bao Z, Innes RW, Dixon JE. (2002) A Yersinia effector and a Pseudomonas avirulence protein define a family of cysteine proteases functioning in bacterial pathogenesis. Cell, 109, 575-88.
20.Juris SJ, Shao F, Dixon JE. (2002) Yersinia effectors target mammalian signaling pathways. Cell. Microbiol., 4: 201-11 (Co-first author).
21.Bian X, McAllister-Lucas LM, Shao F, Schumacher KR, Feng Z, Porter AG, Castle VP, Opipari AW, Jr. (2001) NF-kappa B activation mediates doxorubicin-induced cell death in N-type neuroblastoma cells. J. Biol. Chem., 276, 48921-9.
22.Shao F, Bader MW, Jakob U, Bardwell JC. (2000) DsbG, a protein disulfide isomerase with chaperone activity. J. Biol. Chem., 275, 13349-52.
23.Wang CG, He XL, Shao F, Liu W, Ling MH, Wang DC, Chi CW. (2001) Molecular characterization of an anti-epilepsy peptide from the scorpion Buthus martensi Karsch. Eur. J. Biochem., 268, 2480-5.
24.Shao F, Hu Z, Xiong YM, Huang QZ, Wang CG, Zhu RH, Wang DC. (1999) A new antifungal peptide from the seeds of Phytolacca americana: characterization, amino acid sequence and cDNA cloning. Biochim. Biophys. Acta, 1430, 262-8.
25.Shao F, Xiong YM, Zhu RH, Ling M, Chi CW, Wang DC. (1999) Expression and purification of the BmK M1 neurotoxin from the scorpion Buthus martensii Karsch. Protein Expr. Purif., 17, 358-65.
發(fā)表中文論文：
1 病原菌調(diào)節(jié)宿主細胞絲裂原活化蛋白激酶免疫防御信號的機理 葛建寧; 邵峰 中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)研究生院 北京生命科學(xué)研究所; 中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)研究生院; 北京生命科學(xué)研究所 【期刊】生物化學(xué)與生物物理進展 2007-09-15
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媒體報道：
邵峰：追求卓越的科學(xué)
邵峰：北京生命科學(xué)研究所高級研究員。1973年生于江蘇淮安，1996年北京大學(xué)技術(shù)物理系應(yīng)用化學(xué)本科畢業(yè)，1999年獲得中科院生物物理研究所分子生物學(xué)碩士學(xué)位，2003年獲得美國密西根大學(xué)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)博士學(xué)位，2004—2005年，在哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院做博士后研究。2005年回國，在北生所建立自己的實驗室，開始獨立的研究生涯。
其研究領(lǐng)域為病原細菌感染和宿主天然免疫防御的分子機制。自2005年至今，他已在國際權(quán)威學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表論文近30篇，其中在三大頂尖科學(xué)刊物《自然》（Nature）、《科學(xué)》（Science）、《細胞》（Cell）上發(fā)表5篇。
龍年春節(jié)，北京生命科學(xué)研究所（以下簡稱北生所）的高級研究員邵峰像往年一樣來去匆匆：除夕回淮安老家看望父母，初三就回到北京的實驗室。
“這樣的工作節(jié)奏和時間安排，都是純自發(fā)的，從來沒有人要求我這么做。”39歲的邵峰說，科研對他而言已經(jīng)不是一種工作。“它就是你生命的一部分，永遠都跟著你，無形地跟著你。”
名副其實的學(xué)術(shù)明星
自2005年至今，在《自然》、《科學(xué)》、《細胞》等三大頂尖雜志上發(fā)表5篇論文
邵峰的實驗室在北生所的三樓，推開門進去，給人的第一印象是“擁擠”：大門正對著的，是他學(xué)生的辦公室，幾排書柜都快碰到房頂；大門右側(cè)單獨隔開的，是相對寬敞的實驗室；穿過中間狹窄的通道，靠南的大約只有4平方米的小屋，就是邵峰的辦公室。
就是這個看上去普普通通的實驗室，自2005年建立至今誕生了一系列國際一流的原創(chuàng)性成果，其中有5篇論文在《自然》、《科學(xué)》、《細胞》等三大國際頂尖雜志上發(fā)表。美國科學(xué)院院士、霍華德•休斯醫(yī)學(xué)研究所的科研副總裁Jack Dixon 如此評價：無論以哪種標(biāo)準(zhǔn)，他都是一顆學(xué)術(shù)明星。他發(fā)表的科研文章，在其領(lǐng)域內(nèi)極少有人與之媲美。
“我們的主要研究領(lǐng)域，是病原細菌感染和宿主天然免疫的拮抗機制。”坐在小小的辦公桌前，不喜言笑的邵峰向記者講起自己的研究，“什么是‘拮抗’呢？通俗地說，就是病原細菌與人體免疫系統(tǒng)入侵與反入侵的‘戰(zhàn)爭’。”
他進一步解釋說：細菌通過擺動鞭毛侵入人體后，宿主細胞就會通過識別鞭毛，激活一個信號通路，分泌某一類炎癥因子，或者招募其他有殺傷力的細胞過來，把細菌盡可能地清除，或者控制在局部范圍內(nèi)。而細菌也是非常聰明的，它往往會用各種方式逃逸宿主細胞對信號通路的激活：或者把自己的鞭毛喬裝打扮一下，讓宿主細胞識別不了；或者通過一個特殊的通道向宿主細胞分泌一些毒素，作用于信號傳導(dǎo)通道里的各個位點，阻斷信號的傳遞，繼續(xù)“為非作歹”。
“當(dāng)然，這種分子水平上的‘戰(zhàn)爭’是異常復(fù)雜的。我們的研究，就是針對機理尚不清楚的生物學(xué)現(xiàn)象，大膽假設(shè)，小心求證，堅持不懈地進行各種可能嘗試，直到清晰地闡明細菌入侵與人體免疫在分子層面的機理。”
2007年，邵峰在《科學(xué)》上發(fā)表文章，揭示了一種在動植物界都非常保守的病原細菌拮抗宿主細胞免疫信號通路的機理，從而顛覆了20多年來科學(xué)界“蛋白質(zhì)磷酸化和去磷酸化是可逆調(diào)節(jié)”的認識。
2010年，他在《科學(xué)》上刊發(fā)文章，報道了病原細菌效應(yīng)蛋白通過直接修飾并失活宿主細胞中的泛素和泛素類蛋白，從而導(dǎo)致宿主泛素信號系統(tǒng)發(fā)生全面功能紊亂。這一發(fā)現(xiàn)完全出乎國際同行的意料，揭示了一種全新的致病機制。
去年9月，他在《自然》上發(fā)表文章，宣布找到了哺乳動物細胞內(nèi)直接識別病原菌鞭毛的天然免疫受體分子；免疫學(xué)家長期尋而未果的這一受體分子，負責(zé)激活下游的炎癥免疫反應(yīng)信號通路，對機體拮抗細菌感染至關(guān)重要。
去年12月，他在《自然》上發(fā)表的文章，揭示了又一重要發(fā)現(xiàn)：病原細菌效應(yīng)蛋白通過一種全新的半胱氨酸甲基化修飾的方式，使得宿主炎癥免疫信號通路中的一個關(guān)鍵分子失去感受上游泛素鏈信號的活性，進而有效抑制感染過程中炎癥反應(yīng)信號通路的激活。
這些科研成果均在國際同行中引起重大反響，幾乎每篇文章都被諸多國際權(quán)威期刊列為研究亮點，或作精彩點評；邵峰因此經(jīng)常被重要國際學(xué)術(shù)會議邀請作學(xué)術(shù)成果報告。“我?guī)缀趺恐芏紩盏絿鴥?nèi)外同行的郵件，或是尋求科研合作，或是索要相關(guān)資料。”
全身心投入做科研
如果周末不陪孩子玩，我會整整一周都泡在實驗室里
“邵老師確實很聰明，但我認為他高產(chǎn)更重要的原因，是他對科研的激情和投入，下的功夫是一般人比不了的”。2005年本科畢業(yè)后就一直跟隨邵峰做研究的葛建寧博士說。
邵峰的生活近乎刻板：上午8點到實驗室，吃過午飯后繼續(xù)工作，晚上8點離開研究所；回家后陪孩子玩一會兒，等他10點睡了再寫點東西，12點左右睡覺。
“一周基本上6天是這么過的。工作之外，我唯一的事情就是禮拜天帶小孩出去玩一下；如果不陪孩子玩，我會整整一周都泡在實驗室里。”邵峰說，“這基本就是我生活的全部——當(dāng)然，有時候下午會到樓下跑跑步、打打球。”
在實驗室里，邵峰并非“甩手掌柜”，而是和學(xué)生一起做研究，幫助他們設(shè)計實驗，解決遇到的問題，分析實驗結(jié)果。
他們每周一會用一整天開學(xué)術(shù)分享會。十七八個學(xué)生分成兩組討論，每個人都要把實驗數(shù)據(jù)拿出來給大家看，談?wù)勛约鹤隽耸裁矗惺裁葱掳l(fā)現(xiàn)，或者碰到有什么問題。然后大家一起討論，各自發(fā)表看法。
分享之外，每周五下午他們還會一起討論別人的文章。其間邵峰會針對個別的實驗單獨開會，回答學(xué)生遇到的問題；過段時間再碰個頭討論一下：這個實驗接下來該怎么做。
在前沿探索中，實驗失敗或沒有進展是家常便飯。“我們這兒也有5年沒有學(xué)術(shù)成果的學(xué)生，但我從來不批評他。既然是未知的東西，有可能容易有可能難，只要你是在思考、在探索這些問題就行了。”
日常的實驗是“沉悶”，寫文章則是“緊張”。“我最緊張的時候，就是寫文章、投文章、改文章。”邵峰說，雖然在做課題的時候很投入，但并沒有最后的時間限制。“但結(jié)果做出來就不一樣了，因為競爭太激烈。”他介紹說，國際上同領(lǐng)域的實驗室有幾百個，其中有競爭力的就超過一百個；同一個問題，往往是幾個、十幾個課題組在同時研究。“科學(xué)上只有第一沒有第二，如果你的文章晚投出去一天，就可能發(fā)表不了。”
邵峰實驗室既出成果也出人才。他培養(yǎng)的3名博士后都已成為國內(nèi)知名大學(xué)的特聘教授，開始創(chuàng)建自己的研究團隊；幾名博士畢業(yè)生，成為國際頂尖實驗室的博士后熱門人選。
科研是興趣也是使命
在很多人看來我們的生活既枯燥又乏味，但我自己很喜歡
記者跟邵峰要一張個人照片，他找了半天，才拿出一張7年前的老照片。“如果你們不滿意，我再找時間照一張。”他不好意思地說。
“在很多人看來我們的生活既枯燥又乏味，但我自己很喜歡。”邵峰坦言，工作雖然辛苦，但他并不覺得累，“辛苦和累有本質(zhì)的差別。”
辛苦而不覺得累，原因何在？他的答案是：興趣。
邵峰非常感激自己的博士生導(dǎo)師——今年68歲的Jack Dixon。“他從來不會問：這個研究有什么實用價值。你做什么、做錯什么都沒關(guān)系，他都不會批評你。他常跟我說的話就是：你只要感興趣就去做。”
“從導(dǎo)師那里我領(lǐng)悟到：做研究的動力就是興趣。”邵峰說，“這一點非常重要。如果功利心太強，把研究當(dāng)成一種手段，很難有大的成就。”
他認為，中國對天文的觀察比西方人早得多，而且記錄也很詳細，但卻沒有產(chǎn)生真正意義上的天文學(xué)。“因為中國古代的天文觀察是為了占卜，純粹的功利驅(qū)使，從來不去分析現(xiàn)象背后的規(guī)律。”
對于發(fā)文章，邵峰看得很淡。“其實激動人心的時候只有兩個：一個是自己的想法得到實驗證實，另一個是實驗結(jié)果超出所有人的意料。”他說，除了學(xué)術(shù)交流，發(fā)文章更多的是一種職業(yè)需求：為了自己的生存和學(xué)生畢業(yè)。
“我能取得現(xiàn)在的成績，也離不開北生所的研究環(huán)境。”邵峰說，在這里大家做研究從來不是為了發(fā)文章，或者追求評獎、當(dāng)院士。
“追求科研上的卓越是大家唯一的目標(biāo)，也是時代和國家對我們的要求。”他說，“卓越就是做別人做不到的，發(fā)現(xiàn)別人沒發(fā)現(xiàn)的，填補重要的科學(xué)空白，在國際學(xué)術(shù)界做出比較重大的貢獻。”
“從小學(xué)到大學(xué)，我們用的自然科學(xué)教材，講授的幾乎全是西方的研究成果。”說到這里，邵峰略顯激動，“科學(xué)探索是人類文明重要的組成部分，中國作為一個文明古國、人口大國，有義務(wù)而且也需要為人類文明出一份力。”
文章來源：《技術(shù)要聞》 2012年5月8日
邵峰，男，1973年出生，江蘇淮安人，博士，現(xiàn)任北京生命科學(xué)研究所高級研究員。
科學(xué)研究：
榮譽獎勵：